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Die Gesetze,
Richtlinien, Standards und Normenreihen
10CFR50 Appendix B, ASME NQA-1, ANSI
N45.2 und 10CFR21
Hintergründe und Anwendungsbereiche der Gesetze, Richtlinien
und Normen
Anwendung der Normen; wo und wann die Normen ihre Anwendung finden?
Rolle der U.S. Regierung, der Betreiber von Kraftwerken und Lieferanten
Die so genannten sieben “daughter
standards” der ANSI N45.2 Normenreihe
Interpretationen
zu den NQA-1 Normen / Vergleiche ISO 9001 vs. ASME NQA-1
Detaillierte Erläuterungen der 18
Kriterien der 10CFR50 Appendix B und NQA-1
Interpretationen der einzelnen Kriterien
Objektiver Nachweis über die zu prüfenden Prozesse
des QM-Systems
Audit Prozesse
und Verantwortlichkeiten der Auditoren
Aspekte zur Planung und Organisation von Audits
Entwicklung von Checklisten
Durchführung von Audits
Techniken zu Interviews / Befragungen
Ansätze zum Prozessablauf von Audits
Erläuterungen und Praktiken über die Anwendung der
NQA-1 Checklisten
Erläuterungen und Praktiken über die Fertigstellung
und das - Closing Out - von Audits
Erläuterungen zu den relevanten Vorgaben für
Auditoren gemäß der NQA-1
U.S. Nuklear Industrie;
Hersteller- und Lieferantenzulassung
NUPIC – Nuclear Utilities
Procurement Issues Committee
NIAC – Nuclear Industry Assessment
Committee
Kalibrierung; Akkreditierungsprogramme gemäß A2LA
und NVLAP
Kommerzielle Produkte und
der "Dedication Process" für die U.S. Nuclear Industry
Kritische Merkmale für kommerzieller
Produkte
Prozesse für kommerzielle Produkte - Commercial Grade
Dedication and Inspection Process (CGDI) -
Anwendung der EPRI 5652 für kommerzieller Produkte
Kriterien zur Bewertung kommerzieller Produkte: Akzeptanz and
Inspektion
Bewertung von kommerziellen Produkten und Hersteller -
Commercial Grade Survey of Vendors -
Berichtswesen gemäß 10 CFR Part 21 - Reporting of
Noncompliances -
Allgemeine
Aspekte, Basis Auditing und Verwaltung
Erläuterung zum Schulungsablauf, den Teilnehmeranforderungen und
zur Abschlussprüfung
Aspekte zur Qualifikation von NQA-1 Auditoren
Zuständigkeiten und Rolle von Audit Teammitgliedern und
anderen am Audit beteiligte Personen
Überblick über die unterschiedlichen Audittypen;
Zweck und Bedeutung
Planung von Audits; Inhalte und Terminplanung
Gewichtung und Ausmaß auf Grundlage der Art der
Geschäftstätigkeit und Anwendung
Schwerpunkte und Umfang von Audits zur Prüfung der definierten
Organisation und Geschäftsprozesse
Nachaudit, Kontrolle der festgestellten Mängel und
Überprüfung von Korrekturmaßnahmen
Allgemeine Themen und Themen
im Bezug zu den Standards
Beschreibungen zum Zweck der QM-Systeme zur
Erhöhung von Wirksamkeit und Kundenzufriedenheit
Beschreibungen der Prinzipien der QM-Systeme und Erläuterungen
im Bezug auf die Sicherheit
Ausführliche Erläuterungen und Erklärungen
von Absicht und Erfordernis der NQA-1 Bestimmungen
Erläuterungen und Erklärungen zu den erforderlichen
Dokumentationen und zum Zusammenhang zwischen QM-Handbuch, Verfahren,
Qualitätsplanung, Politik und Ziele.
Erforderliche Nachweise bei Audits, um die Bestimmungen der
NQA-1 konform umzusetzen.
Erklärungen und Praxis für die Bewertung und Aufwand
der Dokumentation von NQA-1 QM-Systemen
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